Para asegurar la calidad en todos los medicamentos, Blau se basa en los principales referenciales y estándares, como farmacopeas, legislaciones nacionales e internacionales, guías de Anvisa, WHO, EMA, Invima, RDCs, BPF, BPL, PIC/s e ICH.
Cada una de las plantas fabriles cuenta con certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, según lo requerido.
Unidad Industrial Cotia (P200)
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Anvisa, Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Invima y Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Digemid para productos parenterales de pequeño volumen: solución, emulsión y polvo liofilizado.
Unidad Industrial Cotia (P400 – IFA)
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Anvisa para insumos farmacéuticos activos biológicos: alfaepoetina, filgrastim, pegfilgrastim y somatropina.
Unidad Industrial São Paulo
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Anvisa, Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Invima para productos parenterales de pequeño volumen: solución y polvo estéril.
Unidad Industrial Caucaia
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Anvisa, Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Invima para productos parenterales de pequeño volumen: solución y polvo liofilizado. Y para sólidos orales: pastillas simples, pastillas revestidas y capsulas.
Unidad Industrial Anápolis
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por Anvisa para línea de polvo estéril común, polvo estéril carbapenémico y par cefalosporínicos.